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Ca++ Mg++-ATP 酶活性測定說明書
可見分光光度法
產(chǎn)品說明:
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體50mL ×1 瓶,4℃保存。試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 5ml×1 瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加1mL 蒸餾水,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃ 可保存一周。
試劑五:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入3mL 蒸餾水, 4℃保存。
試劑七:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。試劑八:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。試劑九:液體25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑十:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑十20倍稀釋,即取 0.1mL試劑十加1.9mL蒸餾水充分混勻
定磷劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑zui好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
樣品酶液的制備:
1、 細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液), 超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃ 離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織, 加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、 血清(漿)樣品:直接檢測。
操作步驟:
1、 分光光度計預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 酶促反應(yīng)(在 EP 管中加入下列試劑)
| 對照管 | 測定管 |
試劑一(μL) | 130 | 90 |
試劑二(μL) | 40 | 40 |
試劑三(μL) | 40 | 40 |
試劑四(μL) | 40 | 40 |
試劑五(μL) |
| 40 |
樣本 (μL) |
| 200 |
混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴 10min。 | ||
試劑六(μL) | 50 | 50 |
樣本 (μL) | 200 |
|
混勻,8000g,常溫離心 10min,取上清液 |
3、 定磷(1.5mLEP 管中依次加入下列試劑)
| 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 對照管 | 測定管 |
0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液(μL) |
| 100 |
|
|
上清液(μL) |
|
| 100 | 100 |
蒸餾水(μL) | 100 |
|
|
|
定磷試劑(μL) | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻,室溫放置 30 min,在 660nm 處比色。
注意事項(xiàng):
1、 由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管只能測24份Ca++ Mg++-ATP 酶。
2、 此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。避免磷污染是檢測成敗的關(guān)鍵。
3、 空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。
計算
1、 血清(漿)Ca++ Mg++-ATPase 活力的計算:
定義:規(guī)定每小時每毫升血清(漿)中Ca++ Mg++- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/mL)=[ C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷V 樣÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)
2、 組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Ca++ Mg++- ATPase 活力的計算:
(1) 按蛋白濃度計算:
定義:每小時每毫克組織蛋白中Ca++ Mg++- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
ATP 酶活力(U/ mg)=[C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)
÷(V 樣×Cpr)÷T =7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
定義:每小時每克組織中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力位。Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/g)= [C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空
白管)÷(W× V 樣÷V樣總)÷T=7.5×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:
定義:規(guī)定每小時每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞中Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/104)= [C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(500×V 樣÷V樣總)÷T=0.015×(A測定管-A 對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mL;V 總:酶促反應(yīng)總體積,0.5mL;V 樣:加入樣本體積,0.2mL ;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,1/6 小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。
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