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O型口蹄疫抗體檢測(cè)試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）抗體檢測(cè)試劑盒用于檢測(cè)豬、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒抗體，用于評(píng)估口蹄疫苗免疫狀況。

本試劑盒采用阻斷ELISA法，在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被口蹄疫病毒抗原。在試驗(yàn)中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過(guò)溫育后，若樣品中含有口蹄疫病毒抗原特異性抗體，則與包被板上的抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)的抗VP1單抗，樣本中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結(jié)合；經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍(lán)色信號(hào)與樣本中的抗體含量成反比，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度OD值。

【組份】

【需自備的設(shè)備及試劑】

1. 微量移液器：10µl-100µl、100µl-1000µl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒：500ml。

4. 96孔板酶標(biāo)儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機(jī)。

【樣品制備】

取動(dòng)物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無(wú)溶血。

【洗滌液的準(zhǔn)備】

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫，如有鹽結(jié)晶，搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

【注意事項(xiàng)】

1. 試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫，使用前應(yīng)搖勻，使用后放回2-8℃。

2. 不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

3. 底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性，使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

4. TMB（顯色液）不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，并盡快置于2-8℃)。

6. 所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

7. 嚴(yán)格遵守操作說(shuō)明可以獲得zui好的結(jié)果。操作過(guò)程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過(guò)程必須精確。

8. 抗原包被板為一次性用品，不得重復(fù)使用。

【操作步驟】

1. 每次試驗(yàn)均設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照1孔、陰性對(duì)照2孔；

2. 將待檢板條按20ul/孔加入樣本稀釋液；

3. 將樣品和陰陽(yáng)性對(duì)照品按20ul/孔加入孔內(nèi)（移液器槍頭請(qǐng)勿混用）；

4. 每孔加酶結(jié)合物60μl，輕微振蕩混勻，蓋上封板膜，置37℃溫育45分鐘。

5. 小心揭開(kāi)封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，后甩去孔內(nèi)液體，以上步驟重復(fù)4-6次，zui后在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔加顯色液100µl，混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鐘。

7. 每孔加終止液50μl，使反應(yīng)終止，10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。

【結(jié)果判定】

    用酶標(biāo)儀于450nm（630nm作參比波長(zhǎng)）讀取吸光度OD值。

試驗(yàn)成立的條件是：

陰性對(duì)照（N）OD值>0.5、同時(shí)陽(yáng)性對(duì)照(P)阻斷率>45%；

計(jì)算方法：

PI (阻斷率)=  1 —（樣品OD值 ÷ 陰性O(shè)D均值）x100%

陰陽(yáng)性判斷：

牛、羊樣本

PI(阻斷率)>45%則判斷為陽(yáng)性；

PI≤45%則判斷為陰性。

【有效期】

貯存方法： 2 - 8ºC下貯存。

有效期： 12個(gè)月。

細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)